cyrus

　　一種試驗性藥物治愈了全部18只感染埃博拉病毒的猴子。科學家們說，效果令人鼓舞，但是尚不能確定這種藥對人體是否同樣有效和安全。
　　這種藥名為ZMapp，由美國馬普生物製藥公司研發。這家製藥商與美國國家衛生研究院、美國軍方和加拿大公共衛生局共同在猴子身上作藥物試驗，結果29日發表在《自然》雜誌網站。
　　研究人員使21只試驗猴子感染。大多數猴子發病，顯現嚴重癥狀，包括紅疹、出血和肝功能衰竭。研究人員在18只猴子被感染3至5天后給它們用藥，結果顯示，它們都被治愈。另外3只沒有接受藥物治療的猴子在8天內死亡。
　　這是ZMapp首次用於猴子試驗。相對先前埃博拉藥物試驗，這次用藥時間最晚。感染5天后用藥在於模擬人類感染9至11天后用藥。
　　“恢復程度完全超出我的預料，”參加試驗項目的加拿大公共衛生局研究人員加里·科賓傑說。參與這一項目的美國國家過敏症和傳染病研究所主任安東尼·福西說，就動物試驗而言，這一結果“極為”令人鼓舞。
　　埃博拉病毒感染尚無有效藥物和疫苗。世界衛生組織說，本次在西非地區暴發的埃博拉疫情已經致死超過1500人。
　　醫學界人士同時提醒，猴子藥物試驗成功並不意味著對人類也有相同療效。ZMapp尚未作人體試驗和正式生產，不過7名感染者已經或正在接受這種試驗性藥物的治療，其中兩人治愈，兩人死亡。
　　人類感染埃博拉病毒後，最長21天后才顯現癥狀，而且感染方式與實驗室中猴子的感染方式不同。另外，醫療人員不清楚接受ZMapp治療後痊愈的患者是因為藥物療效還是自身抵抗力。這次埃博拉病疫情中，大約45％的被感染者自行康復。杜克大學傳染病專家卡梅倫·沃爾夫說，這次試驗“完全沒有告訴我們藥物（對人體）是否有副作用”。
　　馬普公司庫存ZMapp已經用完，下一批藥預計要數月才能完成製造。加拿大公共衛生局研究人員科賓傑說，ZMapp可能明年早些時候用於人體試驗。
　　另一種治療埃博拉的主要試驗性藥物由加拿大特克米拉製藥公司研製，正在作第一階段人體試驗，用於非感染者以確定藥物安全性，其後還有兩個階段。
　　惠曉霜（新華社特稿）
　　惠曉霜　　（原標題：埃博拉新藥）